Izbor Urednika

1, 2-DIAZETINY

kažu. M. 56, 07. Tamo se u obliku tri izomera: D 1 -, D 2 - i D 3 D. (Odn. P-ly I-III). Supstituirani ad nisu poznati. Derivati ​​D. - čvrsto na otocima s odbojnog mirisa; tetrafluoro-D 1 D. - plin.


D. s opterećenjem. Lako se cijepaju kako bi se dobilo dušik i olefina; Konvencionalna toplinski. Naib. otporan tetrametil-D 1 D. N, N'-Dialkoksikarbonilnye derivata D 3 D. na sobnoj temperaturi do izomeraze derivatima glioksala, u hidriranje diazetidiny stabilnom obliku, npr.


biciklički. D 1 D. s opterećenjem. preurediti na posteljicu. formiranje kondenzira. heterociklički


D 1 D. sintetizirati iz gidroksilaminoksimov-ili a, b-digidroksilaminov npr.


tetrafluoro-D 1 D. Može se sintetizirati kako slijedi. način:


supstituirani D 2 D. dobiti interakciju. a-halo ketoni s hidrazinima, npr.


Dialkoksikarbonilnye derivate D 3 D. pripremljen u skladu sa p-tion:


Lit ... Ukupno Organic Chemistry, Acad. s engleskim. , vol. 8, Moskva, 1985, str. 707; Kemija heterocikličkih spojeva, ed. A. Weisberger i E. C. Taylor, v. 42, pt 2, N.Y., 1983, str. 443 U. A. Gembitsky.


Kemijska enciklopedija. - M .: Sovjetska enciklopedija. Ed. I. L. Knunyants. 1988.