Izbor Urednika

2, 4-DINITROHLORBENZoL

, Mol. 202, 57, žuti kristali koji postoje u stabilnim (a) i dvije labilne (b i g) modifikacije,


t. pl. 53, 4 ° C (a), 43 ° C (b), 27 ° C (g), b. 315 ° C / 762 mm Hg. Čl. , 158-160 ° C / 1 mm Hg. Čl. ; t 4 1, 697 (a, 22 ° C), 1, 680 (b, 20 ° C); n D 99, 2 1, 5582 (a), 1, 5859 (b); DH 0 pl 20, 2 kJ / mol; m 10, 9. 10 - 30 Cl. m na 20 ° C. Ne topivost. u vodi, slaba topljivost. hladnog etanola, i - u vrućem etanolu, eter, kloroform, benzen, toluen, etil acetat, aceton, CS 2 . klor lako zamijenjen s OH, OR, SR, NH 2 , NHR, NR 2 , I i drugi. Budući vodeni alkalni p-rami 2, 4-D. Tvori 2, 4-dinitrofenolyaty, s alkoholnim alkalijskih p-rami - estere 2, 4-dinitrofenol vodenom NH-set p 3 - 2, 4-dinitroanilinski.


Nitriranje smjesom HNO 3 i H ' 2 SO 4 na 130 ° C dovodi do 2, 4, 6-trinitrohlorbenzolu, vraćajući djelovanje ekvimolarnom kol va SnC 2 u HCl - u 2-klor-5-nitroanilina (s malom količinom 4-klor-4-nitroanilina), uz suvišak SnSl 2 - u 2, 4-diaminohlorbenzolu , S elektrokemijom. u neutralnom otapalu formira se diklorodinozo-benzilbenzen. U industriji 2, 4-D. dobivaju dvostupanjskom nitracijom klorbenzena s mješavinom koncentrata. k-m HNO 3 i H 2 SO 4 u uređaju za neprekidno (temp prvom koraku 50 ° C, druga 65 ° C). Reakcije. smjesa se razrijedi s 0, 5% -tnom otopinom natrij-klorida, oslobađa 2, 4-D. ispere s vodom i osuši. Lab. metoda je slična. 2, 4-D. određuju se u zraku boja od jarke boje (prolazi kad stoji u narančastoj boji), nastala djelovanjem KOH.Koristi se 2, 4-D. Ch. arr. u pro-ve azo boje i fungicida (npr. 2, 4-dinitrorodanbenzola) i BB (tetryl, heksil, geksanitrodifenila, pikrinska za što et al.). T. vs. 194 ° C, vrh. CPR je 22%. Jako nadražuje kožu i sluznicu, apsorbira kroz kožu. Uzrokuje dermatitis, ekcem, oticanje, osip; MPC 1 mg / m. Lit ... Kirk-Othmer enciklopedija, 3 ed, v. 15, N.Y., 1981, str. 925. B. I. Eraszko.

Kemijska enciklopedija. - M .: Sovjetska enciklopedija. Ed. I. L. Knunyants. 1988.