Izbor Urednika

ABRAMOVA REAKCIJA

Hidroksialkiliranje org. hidrofosforne spojeve. (uključujući tiohidro- i iminodifosforil) aldehide i ketone u prisustvu. baze (na primjer, alkoholati ili amini.) ili t-

u kojoj su X, Y-obično R "O, R", R "' 2 N, H, OH, R i R'" - OPG. radikala; R'-OPG. radikal ili N. A. str. provodi mehanizam nukleofora. pristupanje. Kada se koristi fosfinskim c-t, postupak prolazi autokatalitički. Jednostavnost protoka p-tiona određena je elektrofilitetom karbonilnog spoja. ; npr. , Kloral reagira sa snažno dialkylphosphites i samozagrijavanja, aldehide i ketone koji sadrže ne

položaj na karbonilnu skupinu koja privlači elektron, supstituenta, polako. Kada se grije u prisustvu. to-t produkti p-tion često propadaju na izvorni in-in, i u prisutnosti. baze (B) podliježu intramolekulskoj izomerizaciji:

Važna promjena A. p. -vzaimod. aldehidi i ketoni sa silil fosfitima ili sililfosfonitima:

Povezano A. p. Proces-dodatak aldehide i ketone, fosfora ili hipofosforna za ti, što je rezultiralo u

hydroxyphosphonic,

fosfonaste ili

na fosfin-tamo.

A. str. primjenjuju se, na primjer, u industriji. za sintezu klorofosa iz dimetilfosfita i klorala.

P-tion je 1947. godine otkrio AE Arbuzov i M. M. Azonovsky uz primjere međusobnih odnosa. dietil acetofosfonat s Na dietilfosfitom, detaljno je proučio B.S. Abramov.

Lit. :

B. Abramov, u knjizi. : Kemija i primjena organofosfornih spojeva, M., 1957, str. 218-22; Pudovik A.N. [i drugi], u knjizi. : Reakcija i metode za proučavanje organskih spojeva, knjiga. 19, M., 1968, str. 45-59; ThiemJ. [U. a.], "Chemische Berichte", 1977, Bd 110, br. 9, S. 3190-3200; Wroblewski A., Konieczko W, "Monatshefte fur Chemie", 1984, Bd 115, br. 6/7, S. 785-91. E. E. Nifaptev. Kemijska enciklopedija. - M .: Sovjetska enciklopedija. Ed. I. L. Knunyants. 1988.