Seskviterpeni

(polutoratpenes), grupnoj org. ugljikovodika od 15 N 24 (do) 15 N 32 , kao i njihovi derivati ​​kisika (alkoholi, aldehidi, ketoni), nazvane. često sesqui-terpenoidi; nalaze se u biljkama koje se nalaze u sekrecijskim sekretima insekata. str. podijeljeni su prema broju ugljikovih prstena i dvostrukim vezama: alifatski ima 4 dvostruke veze, monocikličke-3, bicikličke-2, tricikličke-1, tetracikličke-0. Alifatični C. su uključeni. primjerice, tipa prednjih svjetala. b-farnesen (F-I, ovdje i ispod jedne karakteristike SPS, dvije značajke-C = C), farnesol, nerolidol.

Monociklični C. uključuju spoj. skupine: bizabolana, ex. a- (II) i b -bizaboleny, kurcumen; primjerice gumulane. a-gu-mulen (III); eleman, na primjer. b- (IV) i g-elemente; primjerice germakran. germakrene D (V). U bicikličkom C. spojevima se razlikuju. skupine: kadina, na primjer. a- (VI), g-, d- i e-cadineni; na primjer, murorolana. a- (VII), g- i e-murolens; Na primjer Bulgaraya. e-Buglaren (VIII); amorfan, npr. a-amorfen (IX); selinana, npr. a-selenin (X), siberij; karyophyllia, npr. Carioophyllene. Među tricikličkim C. su poznati spojevi. skupine: lingypholin, na primjer. Longigofolen (XI), izolongifolen, a-longipinen; ylangan, npr. a- (XII) i b-ylangeni; kopana, npr. a- (XIII) i b-kopana. Na tetraciklički C. su, na primjer. , lon-glicilen (XIV) i ciklositren (XV). S. biosintezu u biljkama odvija putem

cis mpanc- (XVI) i str. su dio eteričnih ulja, terpentin i terpentin. Naib. proučavali S., koji su dio neutralnog dijela zubnog mesa crnogorice obitelji Pinaceae (Tablica 1). Uz ugljikovodike, derivati ​​kisika također su prisutni u svim biljnim tkivima. str. i sesquiterpenoids-viskozne tekućine ili kristali malog tališta. s neobičnim ponekad ugodnim mirisom koji određuje karakterističan miris biljaka. Neke od najčešćih C. navedene su u tablici. 2. Mnogi S. i njihovi derivati, na primjer. laktoni, su biološki aktivni. 999 ° C. visoko reaktivan: brzo oksidira u zraku; promijenite s opterećenjem. (posebno u kiselom okolišu); lako priključene halogenidi i halogenovodične za, o

3

HC1O, NOC1, N

2

O 3 N 2 O 4 ; lako hidrogeniran, dehidriran, itd. Basic. metode selekcije C. iz okoliša. sirovina - ispravljanje, kao i plin-tekućina i adsorbcija. kromatografijom ili njihovom kombinacijom. 999 ° C. koristiti poglavlje. arr. u parfumeriji kao mirisa u otocima i zasuni mirisa (npr., akaron dendrolazin, neroli-dol santaloly> farnesola i njegov acetat), te u medicini (npr., aktivni sastojak tsitvarnaya sjemena-santonin C 15 H

18

D

3 -on najbolje anthelmintički srijeda-c). Osim toga, C. regulatori rasta biljaka; komponente feromona insekata (cariophyllene, farnesones); Biochem. markeri nafte za predviđanje svojih rezervi u unutrašnjosti zemlje. Lit. : Terpencopes of conifers, Novosib. , 1987; Ovchinnikov Yu.A., Bioorganicheskaya Khimiya, Moskva, 19S7, str. 694, 697, 698, 778-80. Vidi također osvijetljen. u umjetnosti. Terpenes. A.I. Sedelnikov. Kemijska enciklopedija. - M .: Sovjetska enciklopedija. Ed. I. L. Knunyants. 1988.